Lamegom 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lamegom 25 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - agomelatīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Valdoxan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatīns - depresijas traucējumi, majors

Thymanax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

les laboratoires servier - agomelatīns - depresijas traucējumi, majors

Kantik® Latvija - latviešu - Adama

kantik®

adama - emulsijas koncentrāts - fenpropidīns + prohlorazs + tebukonazols - fungicīdi

Legacy® Pro Latvija - latviešu - Adama

legacy® pro

adama - suspensijas koncentrāts - diflufenikans + hlorotolurons + pendametalīns - herbicīdi

Clopidogrel 1A Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Myclausen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Prialt Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - pretsāpju līdzekļi - Ārstēšanai pacientiem, kuriem nepieciešama intrathecal (it) analgēzija smagas, hroniskas sāpes ir norādīts ziconotide.

Repso Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Banjo Forte® Latvija - latviešu - Adama

banjo forte®

adama - suspensijas koncentrāts - dimetomorfs + fluazinams - fungicīdi